Ómskoðunarflæðismælar

20+ ára reynsla af framleiðslu

Notkunarleiðbeiningar um ómskoðunarflæðimæli í lyfjaiðnaði eru eftirfarandi

Notkunarleiðbeiningar um ómsflæðimæla í lyfjaiðnaðinum eru sem hér segir: Val: nákvæmni: Lyfjaiðnaðurinn gerir miklar kröfur um nákvæmni flæðimælinga, sérstaklega í lyfjaframleiðsluferlinu. Hlutfall hráefna, viðbót lyfjavökva og annarra tengja krefst nákvæmrar flæðistýringar. Þess vegna ætti að velja ómsflæðimæla með réttri nákvæmni í samræmi við tiltekið notkunarsvið og mælingakröfur. Almennt ætti nákvæmnin að vera að minnsta kosti ±1% eða hærri. Heilbrigðiskröfur: Lyfjaiðnaðurinn hefur strangar kröfur um heilbrigðisstaðla, þannig að nauðsynlegt er að velja ómsflæðimæla sem uppfylla heilbrigðisstaðla. Sá hluti flæðimælisins sem kemst í snertingu við vökvann ætti að vera úr efnum sem auðvelt er að þrífa, sótthreinsa og ekki auðvelt að fjölga bakteríum í, svo sem 316L ryðfríu stáli o.s.frv., og yfirborðið ætti að vera slétt, án dauða horna, til að forðast bakteríuleifar og krossmengun. Val á sviði: Takið tillit til flæðisviðsins sem getur komið fyrir í lyfjaframleiðsluferlinu og veljið flæðimæli með viðeigandi svið. Nauðsynlegt er að tryggja að hægt sé að mæla hann nákvæmlega í tilfellum lítils flæðis, svo sem í sumum snefilefnum lyfjaviðbóta. Það ætti einnig að geta uppfyllt mælingaþarfir fyrir mikið flæði, eins og í vatnsleiðslu fyrir lyfjafyrirtæki. Uppsetning: Kröfur um beinar pípur: Uppsetningarstaðsetningin ætti að tryggja að nægilega margir beinir pípur séu uppstreymis og niðurstreymis til að tryggja stöðugt vökvaflæði. Almennt ætti beinn pípuhluti uppstreymis að vera meiri en eða jafn 10 sinnum þvermál pípunnar, og beinn pípuhluti niðurstreymis ætti að vera meiri en 5 sinnum þvermál pípunnar, sem getur dregið úr áhrifum hvirfilbyls og ókyrrðar á mælingarniðurstöðurnar. Forðist truflanir: Forðist að setja upp skynjara á stöðum með sterkum segulsviðum og titringstruflunum, svo sem vatnsdælum og háafls tíðnibreytibúnaði. Þessar truflanir geta haft áhrif á sendingu ómsmerkja og nákvæmni mælinga. Fjarlægðin uppstreymis frá uppsetningarstaðnum ætti að vera meira en 30 sinnum þvermál pípunnar frá truflunaruppsprettu eins og vatnsdælu. Uppsetningarstaðsetning skynjara: Uppsetningarstaðsetning skynjarans ætti að vera valin á hlið pípunnar, forðastu uppsetningu neðst eða efst á pípunni, þar sem það geta verið útfelld efni neðst sem hafa áhrif á mælinguna, og það geta verið loftbólur efst sem hafa áhrif á mælingarniðurstöðurnar. Á sama tíma er nauðsynlegt að tryggja að skynjarinn sé vel settur upp og að tengingin milli pípunnar sé þétt til að koma í veg fyrir að hún losni og valdi mælingarvillum. Athugið ástand pípunnar: Athugið ástand pípunnar fyrir uppsetningu til að tryggja að innveggur pípunnar sé sléttur, ryðlaus, án kalks og svo framvegis. Ef ryðlag eða óhreinindi eru á innvegg pípunnar mun það hafa áhrif á útbreiðsluhraða ómsbylgjunnar og þar með áhrif á nákvæmni mælinganna. Fyrir alvarlega ryðgaðar pípur ætti fyrst að fjarlægja ryð; pípur með óhreinindum ætti að þrífa. Notkun umhverfisins: stjórnun á hitastigi og raka: Umhverfishitastig og raki lyfjaverkstæðisins geta breyst mikið og rafeindabúnaður ómsflæðimælisins hefur ákveðnar kröfur um hitastig og rakastig. Til að forðast langvarandi útsetningu fyrir miklum hita- eða rakastigi ætti að setja flæðimælinn upp á svæði þar sem hitastig og raki eru tiltölulega stöðug. Ef umhverfishitastigið er of hátt eða of lágt getur það haft áhrif á afköst og endingartíma flæðimælisins. Forðist beint sólarljós: Beint sólarljós, aldur eða skemmdir geta haft áhrif á hylki og skynjara ómsrennslismælisins, svo forðast skal að setja hann upp í beinu sólarljósi. Ef það er ekki hægt að forðast er hægt að grípa til aðgerða til að vernda hann, svo sem að setja upp sólhlíf. Viðhald: Regluleg kvörðun: Til að tryggja nákvæmni og stöðugleika mælinga á ómsrennslismælinum er nauðsynlegt að kvarða hann reglulega. Tíðni kvörðunar ætti að ákvarða í samræmi við notkun rennslismælisins og nákvæmniskröfur og almennt er mælt með því að kvarða hann að minnsta kosti einu sinni á ári. Í kvörðunarferlinu ætti að nota staðlað rennslistæki til samanburðarprófana og stilla færibreytur rennslismælisins í samræmi við niðurstöður prófunarinnar. Þrif og skoðun: Hreinsið skynjara rennslismælisins reglulega til að fjarlægja óhreinindi og óhreinindi á yfirborðinu til að tryggja eðlilega sendingu ómsmerkja. Á sama tíma er nauðsynlegt að athuga hvort tengiefnið milli skynjarans og leiðslunnar sé nægilegt og ef það vantar ætti að bæta því við með tímanum. Úrræðaleit: Ef mælingar á flæðimælinum reynast óeðlilegar við notkun, ætti að leita tímanlega til úrræðaleitar. Fyrst skal athuga hvort uppsetningarstaða flæðimælisins sé rétt, hvort skynjarinn sé laus, hvort aðskotahlutir séu í leiðslunni og síðan hvort rafeindabúnaður flæðimælisins virki eðlilega. Ef þú getur ekki leyst bilunina sjálfur skaltu hafa samband við framleiðandann eða fagfólk til viðhalds tímanlega. Gagnastjórnun: Gagnaskráning og greining: Skráning og greining gagna sem mæld eru með ómskoðunarflæðimælinum hjálpar til við að finna vandamál og frávik í framleiðsluferlinu tímanlega. Hægt er að koma á fót gagnaeftirlitskerfi, safna og geyma flæðimæligögn í rauntíma og vinna úr og greina gögnin með gagnagreiningarhugbúnaði til að skilja betur flæðisbreytingar í framleiðsluferlinu. Gagnaöryggi: Gagnaöryggi í lyfjaiðnaðinum er mjög mikilvægt, þannig að það er mikilvægt að tryggja að gagnaflutningur og geymsla flæðimælisins sé örugg og áreiðanleg. Hægt er að grípa til ráðstafana eins og dulkóðunartækni og afritunartækni til að koma í veg fyrir gagnaleka og tap.


Birtingartími: 3. nóvember 2024

Sendu okkur skilaboðin þín: